علم الوراثة هو حقا علم معجزة ، وتطوره يمكّن البشرية ليس فقط من إدارة المرض بشكل فعال ، ولكن أيضًا إلى حد ما تحديد المستقبل ، مما يؤثر على مظهر وذكاء ذريته.
في الوقت الحالي ، يقترب علماء الوراثة من اكتشافات لا تصدق ، والتي بفضلها يمكنك العثور على وصفة للشباب الأبدي ، وعمومًا تزيد بشكل كبير متوسط العمر المتوقع للناس.
بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط الوراثة بفروع متكاملة من الوجود البشري مثل الطب العملي والزراعة والصناعات الغذائية وما إلى ذلك.
يحاول العلماء الآن بنشاط إيجاد طرق للتأثير بشكل مباشر على البنية الجينية للأجيال القادمة حتى يتمكن الأشخاص الذين لديهم مجموعة معينة من الصفات من الظهور على الضوء. من كل ما قيل ، يمكننا أن نستنتج أن علم الوراثة هو علم الحاضر والمستقبل ، وبالتالي ، يحتاج كل منا إلى معرفة ما هو على الأقل.
نوصيك 10 حقائق مثيرة للاهتمام حول علم الوراثة لرسالة أو مشروع في الصف 6 - اكتشافات مذهلة من قبل العلماء.
10. تتكون جميع الكائنات الحية من جينات.
علاوة على ذلك ، فإن جميع الأشخاص الذين يعيشون على الأرض هم أحفاد مجموعة واحدة. هذا هو الاستنتاج الذي توصل إليه الباحثون الذين درسوا الاختلافات الجينية للقرود والبشر. يحتوي الحمض النووي لـ 50 قردًا أفريقيًا على اختلافات وراثية أكثر بكثير من الحمض النووي لجميع الناس على الأرض. بالإضافة إلى ذلك ، خلص العلماء إلى أننا جميعًا أحفاد بعيدون عن الأفارقة.
9. في أي مجموعة من السكان لا توجد جينات نياندرتالية في الحمض النووي الخاص بها؟
حدث التقاطع بين النياندرتال والأشخاص المعاصرين عدة مرات. تم العثور على الحمض النووي للنياندرتال في جينوم السكان الحديث في أوروبا وآسيا ، وهو ما يمثل 1-4 ٪ من إجمالي الجينوم. جينات النياندرتال غائبة في معظم السكان الحديثين في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى.
8. هناك فراشات تجمع بين علامات الجنسين.
لقد شهد معظمنا مرة واحدة على الأقل في حياتنا فراشات بأنماط مختلفة على الأجنحة (ليست أنماط متناظرة). تشير هذه العلامة إلى وجود ظاهرة طبيعية لا تصدق. الشيء هو أن هذا الفراشة حامل لجينات من كلا الجنسين ، أي أنها خنوثة.
7. العلاقات الوثيقة تؤدي إلى ظهور الورثة الضعفاء
كلنا نعرف عن مخاطر حميمية الأقارب المقربين. على الرغم من أنه قبل ظهور علم الوراثة كعلم ، كانت هذه الممارسة منتشرة على نطاق واسع في القارة الأوروبية ، خاصة في الأوساط النبيلة.
على سبيل المثال ، تشارلز الثاني ، ملك إسبانيا ، كان لديه بدلاً من ثمانية أجداد عظماء (كما ينبغي أن يكون طبيعياً) ، أربعة فقط. أدى هذا بالطبع إلى ظهور مجموعة متنوعة من الطفرات الجينية ، والتي كان لها بعد ذلك تأثير سلبي للغاية على الأطفال الذين ولدوا في خزانات سفاح القربى.
ثبت أن أطفال الأشخاص الذين لا تربطهم روابط عائلية غالبًا ما يظهرون مستوى من اللياقة البدنية أعلى بكثير من أي من الآباء. يسمى هذا التأثير heterosis أو الطاقة الهجينة. هذا يفسر أيضا اتجاه التهجين الحالي للكلاب النسب.
6. الحمض النووي لجميع الناس يتطابق مع 99.9٪
جميع أشكال الحياة على الأرض لها نفس البنية الجينية الأساسية. تم العثور على نفس الأسس الأربعة - اللبنات الأساسية للحمض النووي - أينما كانت الحياة. هناك نظريتان تفسران هذه الظاهرة المدهشة. يمكن استخدام هذه القواعد الأربع وحدها لتكوين حمض نووي مستقر ، أو هناك أسلاف مشتركان فقط في جميع الناس الذين يعيشون على الأرض (التي تؤكد نظرية الكتاب المقدس عن أصل الحياة).
5. يرتبط ظهور أنواع معينة من الأورام بالاستعداد الوراثي
الجينات الورمية والجينات الكابتة وجينات الطفرات هي جينات تقوم بتشغيل أو إيقاف مسارات معينة للإشارة في الجسم وتسبب السرطان مع طفرات سلبية معينة.. لذلك ، تنشأ الأورام الخبيثة بسبب خلل في الجينات ، والتي تلعب دورًا مهمًا في استقلاب الخلايا.
بسبب زيادة معدل التمثيل الغذائي وقدرة الخلايا على الانقسام ، يمكن أن تتدهور وتتكاثر. على سبيل المثال ، في حالة متلازمة Li-Fraumeni ، تتغير جرعة البروتين p53 ، مما يؤدي إلى تطور سرطان الثدي ، وأورام الدماغ ، وساركومة العظام وسرطان الدم حتى في سن مبكرة. هذا يرجع إلى حقيقة أن بروتين p53 يرتبط بالحمض النووي كعامل نسخ ويمكن أن يحفز قراءته.
4.8 ٪ من الحمض النووي البشري يتكون من الفيروسات
تتكاثر بعض الفيروسات عن طريق إدخال حمضها النووي في خلايا "مضيفاتها". ثم يتم إنشاء نسخه وبالتالي ينتشر الفيروس في جميع أنحاء الجسم.
ومع ذلك ، في بعض الأحيان عندما يندمج الفيروس ، تحدث طفرة تعمل على تعطيله. يبقى هذا الفيروس "الميت" في الجينوم ويتم نسخه في كل مرة تنقسم فيها خلية. إذا اندمج الفيروس في الخلية التناسلية (البويضة أو الحيوانات المنوية) ، فقد ينتهي به الأمر في خلية النسل. وهكذا ، تتراكم الفيروسات المضمنة في الجينوم بمرور الوقت.
3. الاستعداد الوراثي
تحدث الأمراض المزمنة المعقدة ، مثل الربو أو مرض السكري أو إدمان الكحول ، بسبب السمات المتعددة العوامل ، لأن التفاعل بين الجينات والبيئة في هذه الحالات أمر بالغ الأهمية.
يخلق الاستعداد الجيني أساسًا للصورة السريرية الشاملة للمرض ، والتي يتم تشكيلها تحت تأثير العوامل البيئية.
2. شذوذ الكروموسومات الأكثر شيوعًا - متلازمة داون
اختلال الصيغة الصبغية هو انحراف كروموسومي رقمي ، ونتيجة لذلك يتغير عدد الكروموسومات البشرية الفردية. أشهر انحراف صبغي ، يسمى متلازمة داون ، يرجع إلى حقيقة أن الكروموسومات لا يتم توزيعها بشكل صحيح أثناء انقسام الخلايا. تسبب هذه التشوهات الصبغية ما يصل إلى 35 ٪ من حالات الإجهاض.
أثبت العلماء حقيقة أن احتمال ولادة مثل هذا الطفل يتأثر بشكل كبير بعمر الأم المستقبلية: كلما كبرت المرأة ، زادت نسبة احتمال الإصابة بمتلازمة داون في الجنين.
بالطبع ، هذا لا يعني أن المرأة الشابة أثناء الولادة لا يمكن أن يكون لديها طفل بميزة مماثلة ، ولكن ثبت أن الفتيات تحت سن 25 سنة يلدن مثل هذا الطفل مع احتمال 1/1400 ، حتى 30-1 / 1000 ، بينما الأمهات في المستقبل 35 سنة لها مخاطر أكبر تساوي حوالي 1/350. بالنسبة للنساء فوق سن 42 ، يرتفع خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون إلى 1/60.
على الرغم من هذا الاتجاه ، وفقًا للإحصاءات ، فإن النساء دون سن 30 عامًا أكثر عرضة للولادة للأطفال الذين يعانون من هذا الشذوذ الجيني ، ولكن هذا يرجع إلى حقيقة أنهم يمثلون غالبية الأطفال المولودين.
1. الطباعة ثلاثية الأبعاد لجزيئات DNA
بدأ كل شيء مع حقيقة أن الأطباء تعلموا كيفية طباعة الأعضاء البشرية باستخدام طابعة ثلاثية الأبعاد ، مما زاد بشكل كبير من إمكانات زراعة الأعضاء.
الآن، تمكن علماء الوراثة للمرة الأولى من طباعة الحمض النووي الحقيقي لكائن حي. حتى الآن ، يمكن لهذه الطابعة ثلاثية الأبعاد أن تعيد تكوين بنية أشكال الحياة البدائية للغاية ، على سبيل المثال ، الفيروسات أو البكتيريا ، لكن العلم لا يقف ساكناً.
من المثير للاهتمام أن العلماء تعلموا ليس فقط إعادة إنتاج بنية الحمض النووي ، ولكن أيضًا استخدامه كحامل للمعلومات. ثبت أنه إذا كنت تستخدم جزيء DNA مثل ، على سبيل المثال ، محرك أقراص محمول معروف ، فسيكون من الممكن تخزين كمية هائلة من المعلومات وقراءتها لاحقًا.